Pacientes com doenças raras podem levar em média de 5 a 7 anos para receberem o diagnóstico, sendo este um dos principais desafios enfrentados pelos pacientes e seus familiares.
O que fazer para reduzir este tempo?
Procure seu médico e converse com ele sobre exames moleculares. Com um amplo espectro de opções, você pode analisar seu DNA e identificar alterações raras que podem passar despercebidas por outras técnicas.
Esses exames não só auxiliam o diagnóstico como também podem ser importantes para direcionar a escolha do tratamento mais adequado.
Dúvidas? Entre em contato.
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