FATOR V LEIDEN
O exame fato V Leiden ou Resistência à proteína C ativada é utilizado para determinar se uma pessoa herdou uma mutação que aumenta o risco de trombose venosa profunda e de tromboembolia. Trombose é uma desordem multifatorial, resultante de anormalidades no sistema de coagulação, ativação de plaquetas e parede vascular sanguínea. O termo trombofilia define a predisposição a trombose, devido a fatores genéticos e adquiridos. O exame e indicado quando uma pessoa apresenta uma trombose venosa profunda, especialmente se tem menos de 50 anos de idade, episódios recorrentes de trombose venosa profunda ou história familiar de trombose venosa profunda. Sendo realizado através de uma amostra de sangue. Os sinais clínicos comuns incluem epistaxis, hematomas, hemorragia das mucosas, hemorragia dos tecidos moles e hemartrose. É frequente hemorragia excessiva e prolongada durante ou após cirurgia, parto ou traumatismo. As mulheres podem apresentar menorragias. Nas formas graves da doença, pode existir um risco de hemorragias intracraniana, pulmonar ou gastrointestinal. A gravidade das manifestações está relacionada com os níveis do FV. O diagnóstico é baseado em tempos de protrombina e de tromboplastina parcial ativada (PT, aPTT) aumentados e baixos níveis do FV determinados por um teste baseado na PT. O tempo de sangramento (BT) pode estar prolongado. Tromboses venosas profundas (com ou sem tromboembolia) são tratadas com anticoagulantes, em geral uma combinação de heparina, heparina de baixo peso molecular e warfarina durante três a seis meses. Após esse prazo, o risco é reavaliado para se decidir se é necessário prolongar o tratamento.